24G лого
0 0,00

Здравен ДНК тест

Научете какво може да ви каже вашето генетично наследство за вашето здраве и благополучие с ДНК теста за здраве
повече информация

ВСИЧКО В ЕДНА ОПАКОВКА

ПРОДАЖБИ!

кутия с продукти на предците

399 €

259 €

Тест за здравето
Кутия за продукта за здравословен тест

Нашата генетична информация е от ключово значение за вземането на някои от най-важните решения в живота ни. Има заболявания, които можем да предотвратим и ДНК здравният тест може да ни помогне да ги идентифицираме.

 

Познайте своята генетична предразположеност с ДНК тест за здраве!

Превенция и ранната диагностика може да умножи успеваемостта 5-10 пъти при лечението на много заболявания. Вашата геномика ще ви каже къде да се съсредоточите. Чрез анализиране на вашата генетична карта, ние получаваме съществена информация, за да можете да вземете най-добрите решения относно вашето здраве и благополучие.

Нашият тест за генетично здраве е най -пълният на пазара и осигурява много полезна информация за професионалистите, които се грижат за вашето здраве. Имаме няколко раздела, които ще намерите само в 24Genetics: биометрични предразположения, комплексни заболявания, биомаркери, фармакогенетика или откриване на възможни патогенни мутации при стотици болести.

Изтеглете нашия примерен здравен доклад.
Докладите са налични на английски, немски, френски, италиански, полски и испански.

доклад за здравен тест
примерен здравен доклад

Този здравен ДНК тест анализира хиляди генетични маркери които могат да повлияят на генетичната предразположеност към десетки патологии. Нашите тестове предоставят голямо количество подходяща информация за вашето здравеопазване.

Нашият генетичен здравен доклад е може би най-изчерпателният ДНК тест на пазара.

Анализираме повече от 720.000 XNUMX генетични маркера. От тях извличаме резултатите, базирани на най-престижните генетични изследвания чрез сложни алгоритми.

Изучаваме родовите корени в ДНК. Те представляват генетичното наследство на човека и служи на мощност приложите правилно тези алгоритми. Изчисляването на генетичната предразположеност може да варира в зависимост от етническата принадлежност. Например рискът от рак на кожата за лице от африкански произход не се изчислява по същия начин, както този за друг от скандинавски произход. 24Genetics е може би единствената компания в Европа, която извършва този предишен анализ на корените на предците, за да приложи правилно алгоритмите.

Нашият алгоритъм също ни позволява да анализираме дали ДНК принадлежи на мъж или жена.

По този начин можем да приложим изследванията, които най-добре подхождат на всеки индивид.

Докладите, които предоставяме, предлагат възможно най-много практическа информация от генетичните данни, налични в теста. В случай на много заболявания, ние съобщаваме за патогенните мутации или за отсъствието им само на част от участващите гени (тези, които можем да видим в теста). Което означава, че споменатото заболяване може да присъства в области, които не анализираме. Генетичната информация, предоставена от 24Genetics, не е валидна за клинична или диагностична употреба. Ако някой от вашите лекари или здравни специалисти е особено загрижен за открита мутация, той ще предпише втори генетичен тест за клинична употреба, с който могат да потвърдят тези мутации. 24Тестовете за генетика служат, наред с други неща, да извадят на бял свят много релевантна информация, която обикновено се пренебрегва.

На същата страница имате пример за доклада от здравния тест на 24Genetics.

Генетиката ни дава много информация

А ДНК тестът 24Genetics предлага 7 подробни отчета с множество данни от всяка от тези 7 категории. Не трябва да бъркаме таланта или личните характеристики с патологии или заболявания. специфично, нашият ДНК здравен тест дава изключителен здравен доклад. Подробно описание на множество заболявания и придружено от информация за съвместимост с лекарства.

С ДНК теста 24Genetics Health можете да имате преглед на голям брой патологии на достъпна цена. Благодарение на тези тестове и като генетичен съветник, ние можем да бъдем ценен подход за разбиране на вашите гени. Ако имате нужда от диагноза за специфично заболяване, има ДНК тестове, които анализират целия ген или гени, участващи в това заболяване или фенотип. Те са валидни и за клинична употреба. Ако имате фамилна анамнеза, препоръчваме да се консултирате с Вашия лекар или генетик, за да проучите необходимостта от такъв тест.

С познанието за ДНК можем предотвратяват предаването на различни заболявания моногенни за бъдещите ни деца.

Някои от тези заболявания може да присъстват в нашите гени и да не са се проявили в нас. Но е възможно те да се проявят в нашите деца и внуци. С нашия ДНК тест за здраве можем да идентифицираме много от тях и да действаме съответно. Има техники за предотвратяване на предаването на някои от тези заболявания на нашето потомство.

Pero притежаването на нашата генетична информация също може да бъде първата стъпка към персонализирана медицина. Всеки човек трябва да получава медицинско лечение по различен начин. Лекарствата, които са много ефективни за някои хора, не са такива за други. Един от ключовете към дешифрирането кое ще бъде най-доброто лечение за всеки човек е в гените му. Нашият ДНК здравен тест включва данни за генетична предразположеност към десетки лекарства. Следователно може да помогне на Вашия лекар да предпише най-подходящите лекарства. Значението на генетичен съветник като 24Genetics España е от съществено значение за извършване на вашия генетичен анализ и персонализираната медицина ще пристигне.

24Генетични ДНК тестове са превантивни.

Те се извършват чрез анализ на част от генетичните варианти на организма (около 720.000 3.200 от общо XNUMX милиона). Следователно те нямат клинична или диагностична валидност. Наличието на предразположение да страдате от заболяване или патология не означава, че ще бъде страдано със сигурност. Много други външни (екологични) фактори и навици или влияние върху начина на живот. По същия начин може в крайна сметка да се развие заболяване, за което не е посочено предразположение. Тъй като може да има мутации в генни региони, които не анализирахме. Поради това, В 24Genetics винаги препоръчваме да се консултирате с медицински специалист или генетик, за да се задълбочите в определени области. Особено когато има семейна история. И направете диагностичен ДНК тест, в случай че професионалистите го посъветват.

Прочетете още…

Какво ще намерите в 24Genetics Health Report?

Анализираме вашата генетична предразположеност към стотици заболявания, групирани в следните типове:

Комплексни заболявания: GWAS

За тази част от нашия доклад приложихме публикации на GWAS, вид изследване, което сравнява ДНК маркерите на хора със заболяване с хора без това заболяване, за да се идентифицират генетичните различия. Тези изследвания могат да бъдат много полезни за превенция и ранна диагностика, тъй като не са диагностичен инструмент, те ни казват към какво трябва да сме по-внимателни.
Важно е да се има предвид, че при сложни заболявания много фактори влияят, генетиката е само част; начин на живот, диета и т.н... в много случаи са най-влиятелните.

Комплексни заболявания: мутации

В този раздел анализираме мутациите на най-важните гени от онкологична гледна точка. Ние специално търсим мутации, съобщени като патогени в основните научни общности.

Биомаркери, биометрия и черти

В тази секция отново използваме статистическите анализи на GWAS, за да изчислим генетичната ви предразположеност да имаме абнормни нива на определени метаболитни параметри.

Наследствени заболявания

Анализираме генетичните мутации, които могат да причинят наследствени заболявания, които могат да се предадат на бъдещите ви деца. Някои от тях могат да бъдат носители и никога да не са страдали от това, но съществува риск нашето бъдещо потомство да го понесе. Те са предимно моногенни заболявания.
Провеждането на генетичен тест за наследствени заболявания както на бъдещия баща, така и на бъдещата майка преди зачеването на бебето е най-умният ход за минимизиране на шансовете децата ни да страдат от този вид заболявания. В случай, че вашето семейство има заболявания от този тип, провеждането на генетични тестове е много важно. С данните в ръка генетик ще може да ви даде насоки как да действате. Ако искате да научите повече по тази тема, прочетете статията в нашия блог „Как генетиката може да ви помогне да имате по-здрави деца“.

Фармакогенетика

Ще анализираме мутациите, които ни предразполагат да накараме определени лекарства да се чувстваме по-добре или по-зле и това ще помогне на нашите лекари да изберат най-подходящия за нас. Вашият фармакологичен анализ ще бъде първата ви стъпка към персонализирано лекарство.

24genetics генетичните тестове не са валидни за клинична или диагностична употреба. В случай, че Вашият лекар намери за релевантна мутация, открита в нашите доклади, обичайната практика е той да предпише специфичен диагностичен генетичен тест, с който да потвърди споменатите мутации.

Това са някои от заболяванията, които ще намерите в нашия доклад:

 

алопеция ареата Тип IA заболяване за съхранение на гликоген
Интракалиева аневризма Болест за съхранение на гликоген тип II
Ревматоиден артрит Фамилна хемофагоцитна лимфохистиоцитоза 2
Хроничен бронхит при хронично обструктивно белодробно заболяване (ХОББ) Синдром на Хермански-Пудлак 3
Рак на гърдата GWAS Синдром на лимфаденопатия с ихтиоза
Рак на гърдата: патогенни маркери Х-свързана хипохидрозна ектодермална дисплазия
Рак на яйчниците в носители на BRCA1 мутации Синдром на Jervell и Lange-Nielsen
Рак на простатата Синдром на Joubert 14
Агресивен рак на простатата Синдром на Joubert 16
Ранен рак на простатата Синдром на Joubert 3
Рак на пикочния мехур Синдром на Joubert 5
Ракови заболявания на горния аеробно-храносмилателен тракт Синдром на Joubert 7
Кожен карцином на базални клетки Синдром на Joubert 8
болест на пътуването Синдром на Joubert 9
Първична билиарна цироза Кабуки синдром
Макулна дегенерация, свързана с възрастта Синдром на Лий
Разстройство на поведението Синдром на Леопард
Диабет тип 1 Левкоенцефалопатия с назъбено бяло вещество
Диабет тип 1 - нефропатия Кленов сироп на урина
Диабет тип 2 Синдром на Loeys-Dietz 2
Ендометриозата Синдром на дълъг QT
Цьолиакия Синдром на Линч
Болест на Алцхаймер (късна поява) lissencephaly
Болест на коронарните артерии Диабет в зряла възраст, тип 2
Паркинсонова болест Диабет в зряла възраст, тип 3
Множествена склероза Синдром на Мекел 3
Системна склероза Умствено изоставане с микроцефалия и церебрална хипоплазия
Шизофрения
Метахроматична левкодистрофия
Глиомът Ацидурия и метилмалонова хомоцистинурия
хипотиреоидизъм Ациламид Метиламониев cbIA
Инфаркт на миокарда (ранно начало) Ациламен метиламониев cbIB
Хронична лимфоцитна левкемия Дефицит на митохондриален комплекс III тип 1
Hodgkin лимфом Мукополизахаридоза тип 6
Дифузен голям B-клетъчен лимфом Мукополизахаридоза тип 7
Фоликуларен лимфом Мукополизахаридоза тип IIIA
Миастения гравис Мукополизахаридоза тип IIIВ
Множествена миелома Мукополизахаридоза тип 4
невробластом Вродена алфа-дистрогликанопатия с аномалии на мозъка и окото
остеосарком Миофибрилна миопатия
псориазис Центронуклеарна миопатия, свързана с Х
Алергична сенсибилизация Центроядрена миопатия
Тютюнев туморен клетъчен тумор 2 немалин миопатия
Синдром на аурикуларния кондилар Нефропатична цистиноза
витилиго Болест на Neimann-Pick тип C1
Дефицит на 17-бета-хидроксистероид дехидрогеназа III Болест на Neimann-Pick тип A
Дефицит на 3-метилхронотил-СоА карбоксилаза 2 Болест на Neimann-Pick тип В
Синдром на Аарског-Скот прекалена пълнота
Цветна слепота тип 2 Синдром на Noonan, със или без ювенилна миеломоноцитна левкемия
Остра миелоидна левкемия Синдром на Noonan 4
адренолевкодистрофия Синдром на Noonan
Възрастна хипофосфатазия Окулосублен албинизъм 1B
Синдром на Allan-Herndon-Dudley Osteogenesis imperfecta тип 3
Дефицит на Alpha1-антитрипсин Постоянен неонатален захарен диабет
Наследствена амилоидоза Синдром на Пит-Хопкинс
Хемолитична анемия, дължаща се на дефицит на G6PD Двустранна фронтопариетална полимикрохирия
Синдром на Angelman Автозомно рецесивно първично микроцефалия
Дефицит на антритромбин III Ретинит пигментоза
Аритмогенна дисплазия на дясната камера 10 Синдром на Рубинщайн-Тайби
Тумор на Wilms
Синдром на Sotos
Хипофосфатемичните рахити, свързани с доминиращия X Свръхпаралитна аортна стеноза
Синдром на Bardet-Biedl Болест на Тей Сакс
Мускулна дистрофия на Дюшен / Becker Гръдна склероза 1
Бета таласемия Гръдна склероза 2
Синдром на Bloom Очен албинизъм тип I
Синдром на Brugada Тирозинемия тип I
3 сърдечно-фактор-кожен синдром Дефицит на много дълга верига Ацил-СоА дехидрогеназа
Разширена кардиомиопатия 1S Синдром на Usher тип 1D
Хипертрофично семейно сърдечно заболяване Синдром на Usher тип 1F
Невронна цероидна липофузиноза 1 Синдром на Usher тип 2A
Невронна цероидна липофузиноза 7 Синдром на Usher тип 2C
Болест на Charcot-Marie-Tooth 4C Синдром на Usher тип 2D
Chondrodysplasia punctata, доминантна X-свързана Синдром на Usher тип 3A
Хронична грануломатозна болест, свързана с Х Синдром на Usher тип 1
Вродена надбъбречна хипоплазия, свързана с Х Синдром на Von-Hippel-Lindau
Вродена нощна стационарна слепота 1C Синдром на Уивър
Кистозна фиброза Болестта на Уилсън
Синдром на Костело X-свързана агамаглобулинемия
Синдром на Cornelia de Lange  
Болестта на Даун  
Автозомно рецесивно глухота 1A  
Разширена кардиомиопатия 1A  
Ранна детска епилептична енцефалопатия  
Автозомно рецесивно 9 глухота  
Алфа манозидоза  
Автозомно рецесивно 31 глухота  
Синдром на Дубин Джонсън  
Автозомно рецесивно 7 глухота  
Миоклонична епилепсия на Лафора  
2 семейство еритроцитоза  
Болест на Фабри  
Фамилна аденоматозна полипоза  
2 Хипертрофична фамилна сърдечна болест  
Семейна Средиземноморска треска
 
Медуларен рак на щитовидната жлеза  
Fanconi анемия, 0 допълваща група
Нефротичен синдром тип 1  
Болест на Гоше тип 1  
Глутаринова киселинност I  
Синдром с дефицит на GLUT1  
Глутарова киселина II  

 

¿Вече имате друг генетичен тест?

Ако вече сте го направили извърши генетичен тест с друга компания, можем да използваме вашите необработени данни, за да създадем вашия отчет от 24Genetics, с удобството да не се налага да изпращате друга проба от вашата ДНК. Просто трябва да закупите теста в нашия магазин и ние ще се погрижим за всичко.

Често задавани въпроси
КАК МОГА ДА НАПРАВЯ ТОЗИ ГЕНЕТИЧЕН ТЕСТ?

Това е наистина просто. Ще получите ДНК комплект за поставяне на малко количество слюнка. Натисни тук за да видите видео, преди да използвате комплекта. След като следвате простите инструкции, изпратете пробата обратно при нас. В специализирана лаборатория ще извлечем ДНК от слюнката, която сте ни изпратили. Ще извършим процес, в който можем да прочетем написаното в около 700.000 XNUMX маркера във вашето ДНК. След сложен компютърен анализ, нашите алгоритми прилагат най-новите генетични изследвания. Така се генерира отчетът, който даваме във вашите ръце.

КАКВО СЕ СЪСТАВА ГЕНЕТИЧНИЯТ ИЗПИТ 24GENETICS?

Много е просто. Ще изпратим комплект до вашия дом. В него можете да депозирате малко от слюнката си, като следвате някои прости инструкции. След като комплектът се върне при нас, ние ще извлечем ДНК от вашите клетки. Ще прочетем около 720.000 XNUMX генетични маркера или полиморфизми на високотехнологични секвенсери. Тогава нашите ексклузивни алгоритми ще анализират вашата ДНК. След това те ще приложат най-подходящите научни познания, за да могат да генерират докладите, които сте договорили.

МОГА ЛИ ДА НАПРАВЯ ДРАСТИЧНИ ПРОМЕНИ В МОЕТО ЗДРАВНО ЛЕЧЕНИЕ ВЪРХУ СЕБЕ СИ ПОРАДИ РЕЗУЛТАТИТЕ ОТ ТОЗИ ТЕСТ?

Нашите доклади предоставят данни за генетичните предразположения на вашето тяло. Но има много други външни фактори, околната среда или навици, които го влияят. Ето защо ние разглеждаме нашите доклади като превантивни, а не диагностични. Нашата препоръка е винаги да се консултирате с медицински специалисти с всякакви въпроси, които могат да възникнат от вашия генетичен доклад. Следователно отговорът е не. Не трябва да правите големи промени без одобрение от професионалист.

НАЛИЧЕН ЛИ СЕ ТОЗИ ТЕСТ В МОЯТА СТРАНА?

Изпращаме нашите ДНК комплекти безплатно до всяка страна по света. Можете да изберете доставка за връщане по пощата (трябва да ни я изпратите) или експресно събиране (може да има допълнителна такса в зависимост от продукта и държавата). Имаме много складове по целия свят, така че ще изпратим вашата поръчка от най-близката възможна точка. Съединените щати, Испания или Франция винаги имат безплатна доставка за връщане. Освен това някои от нашите пакети се радват на безплатна експресна доставка по целия свят.

ВСИЧКИ ГЕНЕТИЧНИ ТЕСТОВЕ ЛИ Е С ЕДНО КАЧЕСТВО?

Нашият генетичен тест е може би най-пълният и с най-високо качество на пазара.

От една страна, трябва да се вземе предвид качеството на технологията, използвана при ДНК секвенирането. От комплекта за слюнка до секвенсерите. В 24Genetics ние използваме най-добрата технология за секвениране на Illumina в Европа. Всеки един от компонентите, използвани в нашите услуги, е с най-високо качество на пазара.

И, от друга страна, има качеството и количеството на информацията, която можем да предложим в нашите отчети. Ние сме единствената компания, която може да предложи 7 различни доклада въз основа на генетичен тест. Това са нашите доклади: Предци, Нутригенетика, Здраве, Фармакогенетика, Талант и личност, Грижа за кожата и спорт. Всеки от тях е еталон в сектора за качеството и количеството на предоставяната информация. Например, ние сме единствените, които могат да показват биометрични данни, сложни заболявания и да прилагаме различни алгоритми в зависимост от пола и етническата принадлежност на нашите клиенти.

В обобщение можем да кажем, че нашите генетични тестове са две години пред генетичните тестове, налични на пазара.

 

ЗАЛЕЖИ ЛИ ВСИЧКО ОТ МОИТЕ ГЕНОВЕ?

Не. Тялото реагира на цяла поредица от условия. Нашите гени със сигурност са важен параметър. Но начинът на живот, като упражнения и диета, както и много други обстоятелства влияят на нашето тяло. Без съмнение добре познаването на себе си помага да се третира тялото по най-подходящия начин. И това е, което можете да получите от генетиката. Повече знания за вас и за професионалистите, които се грижат за вашето здраве.

ЗАЩО ТОЗИ ТЕСТ ЗА ГЕНЕТИЧНО ЗДРАВЕ Е ПО-ДОБЪР ОТ ДРУГИТЕ?

24Генетични генетични тестове се считат за най-добрите в своята категория основно поради количеството и качеството на информацията. Просто трябва да сравните броя на секциите на нашия тест с всеки друг на пазара и ще видите, че предоставяме много повече данни. И не само по отношение на заболяванията, той предоставя и биометрични предразположения, биомаркери, фармакогенетика и много по-подходяща информация за вашето здравеопазване, данни, с които останалите генетични здравни тестове на пазара не разполагат. Освен това нашите алгоритми са две години по-напред от останалите, защото прилагаме по-научно валидирани изследвания от останалите и ги прилагаме по-интелигентно. Нашият алгоритъм избира кои изследвания са приложими за вас, в зависимост от това дали сте мъж или жена и само ако проучването е валидирано в популация, подобна на вашата (азиатска, европейска и т.н.). И в случай, че има няколко консолидирани проучвания за една и съща патология, нашият алгоритъм е в състояние да ги комбинира, за да ви предложи най-пълната и полезна персонализирана генетична информация за вашите лекари. Ако искате да знаете всички причини, поради които нашите генетични тестове се считат за най-добрите на пазара, Натиснете тук.

НА КАКВО СЕ ОСНОВАВА ТОЗИ ТЕСТ?

Този тест се основава на хиляди международно признати и приети генетични изследвания от научната общност. Когато има определено ниво на консенсус, научните изследвания се оповестяват публично в определени бази данни чрез институции и научни органи. Нашите генетични доклади се правят чрез прилагане на тези изследвания към генетичните данни на всеки клиент. Това става с помощта на сложен алгоритъм, разработен от 24Genetics.

КАКВО КОНКРЕТНО ЩЕ ПОЛУЧА ЩЕ ПОЛУЧИМ, КАТО ПРАВЯ ЗДРАВНИЯ ТЕСТ?

Ще ви изпратим подробен и персонализиран отчет на имейла, който сте предоставили при регистрирането на вашия ДНК комплект. Освен това, ако го поискате, ние можем да ви изпратим по всяко време, не само при поръчка, вашия електронен файл с необработени данни (сурови данни), който съдържа вашата генетична карта.

КАКВО МОГА ДА НАПРАВЯ, ЗА ДА ПОДДЪРЖА МОЯ ОТЧЕТ АКТУАЛЕН?

Когато проектираме нова функция за включване в един от нашите отчети, ние предварително провеждаме различни тестове, преди да станем публични. По това време ще ви уведомим чрез нашите комуникационни канали.

КОЙ МОЖЕ ДА ПОЛУЧИ ТОЗИ ТЕСТ?

Всеки, независимо от възрастта, може да направи нашия генетичен тест. Ако тестът ще се проведе на бебе или възрастен човек, можете да го уточните при поръчка. Ще Ви изпратим специален комплект, който улеснява вземането на пробата от слюнка. В случай на непълнолетни е необходимо разрешението на родителя или настойника.

ТОЗИ ТЕСТ ВАЛИДЕН ЛИ e ЗА КЛИНИЧНА ИЛИ ДИАГНОСТИЧНА УПОТРЕБА?

Не, този тест не е валиден за клинична или диагностична употреба. В случай, че Вашият лекар прецени, че всяка мутация, отразена в нашия доклад, е от значение за Вашето здраве, той или тя може да предпише тест с клинична валидност, за да потвърди въпросната патология. Тестовете 24Genetics са превантивни и основната им полезност е да ви предупреждават за генетични проблеми, които обикновено се пренебрегват.

АКО В ДОКЛАДА МИ ПИШЕ, ЧЕ ИМАМ ВИСОКА ГЕНЕТИЧНА ПРЕДПОЗИЦИЯ ДА СТРАДАМ ОПРЕДЕЛЕНО ЗАБОЛЯВАНЕ, ОЗНАЧАВА ЛИ ТОВА, ЧЕ ЩЕ СТРАДАМ ОТ НЕГО ПРЕДИ ИЛИ СЛЕД?

Хората са нашата генетика и нашия опит.

Освен вашите гени, има много други фактори на околната среда и вътрешни фактори, които влияят върху развитието или не на заболяването. Така че можете да сте генетично предразположени към патология и никога да не я развиете поради проблеми с околната среда, здравословни навици, начин на живот... Но също така можете да нямате предразположение и да страдате от определено заболяване в даден момент от живота си.

Освен това, в зависимост от патологията, генетиката може да окаже по -голямо или по -малко влияние върху появата или развитието на заболяване.

Познанията за нашата генетика позволяват на здравните специалисти да могат да извършват работата си с много повече информация. И освен това ви позволява да проектирате планове за превенция, които могат да направят разлика.

АКО ПО ОТНОШЕНИЕ НА КОНКРЕТНО ЗАБОЛЯВАНЕ, МОЯТ ДОКЛАД КАЖЕ, ЧЕ НЕ СЪМ СЛОЖЕН ДА СЕ ПОЛУЧАВА, ОЗНАЧАВА ЛИ ТОВА, ЧЕ НЕ СЪМ В РИСК?

Повечето заболявания не зависят само от нашите гени. Те също зависят от безброй вътрешни и външни фактори, които могат да ги предизвикат. Освен това нашият тест има частична информация за вашия геном. Ние не секвенираме целия ви геном, а само част от него. Възможно е да анализираме само процент от гените, които могат да участват в определена патология. Следователно, това не изключва възможността да носите други мутации, свързани със споменатата патология в други генни региони, които не анализираме или които в момента не са известни.

Има генетични тестове за клинична или диагностична употреба, които анализират всички гени, участващи в определена патология или заболяване и които медицинска служба може да предпише, ако прецени, че е подходящо. И, разбира се, винаги трябва да разчитате на множество фактори на околната среда. Е, те също могат да имат висока степен на влияние върху възможността за развитие на болестта.

Нашите тестове не са валидни за клинична или диагностична употреба. Ето защо, когато имате съмнения, ние винаги препоръчваме да се консултирате с вашите лекари, за да бъдат те тези, които предписват съответните клинични генетични изследвания.

ПОЛУЧАХ МОЩЕН МОЩЕН ТРАНСПЛАТАЦИЯ, МОЖЕ ЛИ ТОВА ДА СЕ ОТКАЖЕ НА РЕЗУЛТАТИТЕ ОТ ТЕСТА?

Резултатите от генетичния тест могат да бъдат променени, затова не препоръчваме неговото изпълнение.

ОПРЕДЕЛЯ ЛИ МОЕТО ГЕНЕТИЧНО ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ ДА ИМА ОПРЕДЕЛЕНИ ПАТОЛОГИИ, ЧЕ МОИТЕ ЧЛЕНОВЕ НА СЕМЕЙСТВОТО ИМАТЕ ТОВА?

Генетиката на всеки човек е уникална. Затова винаги препоръчваме да се консултирате с вашата клинична референтна служба за вземане на решения по отношение на здравето. Въпреки това, в генетиката, много от моделите, които се изразяват, често са свързани с тези на близки роднини. Така че би било обичайно докладите да са доста сходни. Но имайте предвид, че множество външни фактори също влияят върху развитието или не на заболяването. Следователно вероятността да страдате от него ще бъде много различна сред роднини с различен начин на живот, здравословни навици, място на пребиваване и т.н.

НЯКОИ ОТ ПРОУЧВАНИЯТА, НА КОИТО СЕ ОСНОВАВА НАШИЯТ ТЕСТ ЗА ЗДРАВНОСТ НА ДНК.

24Генетични генетични тестове се основават на хиляди генетични изследвания, договорени от международната научна общност. Нашата система избира изследванията, които са приложими за вас (в зависимост от вашия пол и етническа принадлежност) и ако има няколко, нашият алгоритъм ги комбинира, за да ви предостави най-голямо количество полезна информация за вашето здраве и благополучие. Ето някои примери за използвани генетични изследвания:

Искате ли да добавите повече стойност към клиентите си, като им предложите нашите генетични тестове?

Ако имате запитване, клиника или сте посветени на някаква специалност в здравния сектор, посетете нашия уебсайт с партньори и дистрибутори, за да видите всички формули за сътрудничество, които сме създали за вас.

    0
    количка за пазаруване
    Вашата количка е празна
      Изчислете доставката
      Приложи купон