24G лого
0 0,00

Фармакогенетичен ДНК анализ

ДНК анализ на предразположение към лекарства. Приближете се до превантивната медицина.
MÁS información

ВСИЧКО В ЕДНА ОПАКОВКА

ПРОДАЖБИ!

кутия с продукти на предците

399 €

259 €

Фармакогенетичен тест
Кутия за фармакогенетични тестове

Фармакогенетиката изучава нашата предразположеност към лекарства. Благодарение на този ДНК анализ можем да определим предразположението, че дадено лекарство може да бъде токсично за нас или просто неефективно.

 

Разберете вашата генетична предразположеност към наркотици с ДНК анализ!

Винаги сме наблюдавали как някои лекарства имат желания ефект при някои хора, но не и в други. Причините за тези различия може да са много и фармакогенетиката несъмнено е един от най -важните фактори.

Нашият фармакогенетичен ДНК анализ разглежда списък с лекарства. Ние се основаваме на признати научни изследвания към които прилагаме вашите генетични данни. Като проверяваме вашите генетични данни с тези изследвания, нашите алгоритми ни показват вашите предразположение към тези лекарства.

Изтеглете нашия примерен доклад за фармакогенетика
Докладите са налични на английски, немски, френски, италиански, полски и испански.

фармакогенетично резюме
Фармакогенетичен тест

Фармакогенетика и фармакогеномика: едно и също ли е?

Фармакогенетиката и фармакогеномиката са думи, които често се използват като синоними, но имат някои разлики. Фармакогенетиката е биологична дисциплина, която изучава генетиката на човек в отговор на лекарствадокато фармакогеномика изследва вариациите в експресията на гени, свързани с болестите, и променливия отговор към определени лекарства за разработване на нови начини за лечение.

 

Как може да ми помогне Pharma ДНК анализ?

Понастоящем нежеланите лекарствени реакции водят до значителна заболеваемост и смъртност при пациентите, което в много случаи води до увеличаване на здравните разходи. Докато съвместимостта на лекарствата е известна и изследвана от много десетилетия и всяка листовка посочва несъвместимостта на лекарството с много други, генетиката също има много да допринесе. Ако приемем, че пациентите са хомогенна група от хора и че лекарствата и леченията, които обикновено са ефективни при една група лица, ще бъдат такива и в останалите, почти сигурно е грешен подход. Клиничният опит показва, че лекарства, които действат много добре при някои пациенти, имат много странични ефекти, са неефективни или причиняват неблагоприятни, дори фатални, ефекти при други.

 

Липсата на ефикасност при лечение на генетични заболявания като болестта на Алцхаймер, шизофрения или хипертония нараства до много високи проценти.

 

Вариациите в отговора на лекарствата може да се дължат на екзогенни фактори. Например диета, консумация на кафе, тютюн, алкохол, други лекарства и т.н. Перо също и ендогенни фактори, като възраст, пол и, много важно, генетиката.

 

Лекарството може да се прилага по различни начини, което ще повлияе на скоростта на неговото въздействие, но във всеки случай то преминава през множество етапи, преди да достигне до тъканта или органа, за които е показано. Той трябва да се абсорбира, метаболизира, транспортира, разгражда и отделя. Във всяка от тези стъпки, вариация в последователността на ген може да взаимодейства с лекарството и да генерира различен отговор от очакваното.

 

Благодарение на ДНК фармакогенетичния анализ можем да разберем нашата предразположеност към различни лекарства.

По такъв начин, че лекарите да могат да избягват тези, за които знаем, че е много възможно да ни причинят токсичност или просто да нямат желания ефект. Лекарите могат да изберат най-ефективните лекарства според нашата генетика и изчисляване на дозите по много по-интелигентен начин.

 

Холандия от години използва генетичната информация на своите пациенти, които носят тези данни в здравната си карта, така че лекарствата се модулират в аптеката въз основа на тази персонализирана информация.

 

Персонализирана медицина, който също се нарича индивидуализирана медицина o геномна медицинаЕ такъв, при който лекарите се опитват да предотвратят, диагностицират или лекуват генетично заболяване, в зависимост от неговия стадий, използвайки генетичната или биологичната информация на пациента и това в същото време става основен елемент за спестяване на разходи (и време) в здравните системи, тъй като системата за проба-грешка постоянно се намалява. Говори се и за превантивната медицина, когато критерият е по-скоро моментът на еволюция на заболяването; в този случай, преди да го разработите.

 

Има лекарства, които, след като бъдат предписани, отнемат месеци, за да бъдат оценени, за да се разбере дали имат желания ефект или не. В много случаи за една и съща патология има различни фармакологични алтернативи и нашият лекар, имайки нашия фармакологичен доклад, ще имате по-голям шанс да го ударите „за първи път“. 

 

Нашият фармакогенетичен ДНК анализ е разделен на 5 специалности медицински: кардиология, неврология, болка, онкология и др.анализира предразположеността към десетки лекарства.

Прочетете още…

Това са някои от лекарствата, които анализираме

Кардиология - Phenprocoumon
Неврология - амисулприд
Кардиология - Хидрохлоротиазид
Кардиология - Варфарин
Неврология - Амитриптилин
Кардиология - Правастатин
Неврология - Антидепресанти
Болка - Аспирин
Неврология - Бупропион
Болка - фентанил
Неврология - карбамазепин
Неврология - циталопрам
Болка - бупренорфин
Неврология - кломипрамин
Болка - Алфетанил
Неврология - клозапин
Болка - Меперидин
Неврология - Есциталопрам
Болка - Морфин
Неврология - Халоперидол
Болка - налтрексон
Неврология - оланзапин
Болка - Пентазоцин
Неврология - палиперидон
Болка - трамадол
Неврология - кветиапин
Онкология - флуороурацил, капецитабин, пиримидинови аналози
Неврология - зипразидон
Онкология - цисплатин
Неврология - Рисперидон
Онкология - иринотекан
Други - рибавирин
Онкология - Меркаптопурин
Други - Интерферон алфа - 2b
Онкология - Метотрексат
Други - такролимус
Онкология - тамоксифен
Други - Виагра (Sildenfail)
Онкология - Винкристин

Необработени данни

Имахте ли вече някакъв ДНК анализ?

Ако вече имате един от нашите генетични тестове или тест от друга компания, можем да използваме вашите необработени данни, за да създадем вашия 24Genetics Pharmacogenetics доклад. Без да изпращате друга ДНК проба, по най-удобния начин. Купете го сега в нашия магазин и за нула време ще получите своя персонализиран отчет.

Често задавани въпроси

КАК СЕ ПРАВИ ТОЗИ ДНК АНАЛИЗ?

Описали сте подробно простите стъпки, които трябва да следвате, за да вземете пробата от слюнката си в това видео с инструкции. Това е наистина лесно и от уюта на вашия дом. Когато имате пробата, изпратете я обратно на 24Genetics. В нашата специализирана лаборатория ще извършим секвенирането, извличайки ДНК от вашите генетични тестове. След това сложен компютъризиран процес ще приложи нашите изключителни алгоритми и ще генерира отчета, който ще ви изпратим.

В кои държави е на разположение този тест?

24Genetics е европейска компания със световно присъствие. Ние изпращаме нашите ДНК комплекти, където и да се намирате по света, ОСВЕН ДО САЩ, където този тест не е одобрен. Ще Ви изпратим комплекта от дистрибуторския център, който е най-близо до Вашето местоживеене, за да бъде пратката възможно най-бърза.

ТРЯБВА ЛИ ДА ПРАВЯ ПРОМЕНИ В МОИТЕ ЗДРАВНИ ЛЕЧЕНИЯ ПО МОЯТА ПРОФИЛА ВЪВ СЪДЪРЖАНИЕТО НА ГЕНЕТИЧЕСКИЯ ДОКЛАД?

Докладите на 24Genetics ще ви дадат информация за предразположенията на тялото ви да страда от определени патологии въз основа на статистически анализ. Те ви предлагат ценна информация за областите на вашето здраве, на които вероятно трябва да обърнете специално внимание. Но те не са диагностични доклади. Затова нашата препоръка е всяка промяна, свързана с вашето здраве, която планирате да извършите, да бъде анализирана от генетична служба или от специализиран лекар.

ВСИЧКО ЛИ ИМА ВРЪЗКО С МОЕТО ДНК?

Вашата ДНК е много важен параметър във функционирането на тялото ви. Но начинът на живот, упражненията, диетата, мястото, където живеете, вашите навици и много други обстоятелства също играят роля. Следователно, въпреки че е един от най-важните, вашата генетика е само един от факторите, които влияят на вашето здраве и благополучие. Нашите генетични доклади ви предоставят ценна информация, тоест знания. Познаването на себе си несъмнено ще ви помогне да се грижите по-добре за тялото си и да подобрите благосъстоянието си.

ИЗПОЛЗВАТ ЛИ ВСИЧКИ ФАРМАКОГЕНЕТИЧНИ ИЗПИТВАНИЯ?

Няма твърде много биотехнологични компании, способни да разработят сложните алгоритми, необходими за получаване на стабилни фармакогенетични доклади. 24Genetics тестовете се основават на най-съвременен генетичен анализ и анализират повече от 720.000 XNUMX генетични маркера, за да ви предоставят данни за склонностите на тялото ви да реагира на десетки различни лекарства от областта на кардиологията, неврологията, онкологията, болката и други.

ЗАЩО ТОЗИ ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕН ТЕСТ Е ПО-ДОБЪР ОТ ДРУГИТЕ?

За количеството информация, която предоставяме, и за нейното качество. Но ако искате да знаете всички причини, поради които сме убедени, че тестовете 24Genetics са най-добрите, можете проверете го тук.

КАКВИ СА НАУЧНИТЕ БАЗИ НА ТОЗИ ТЕСТ?

Този тест се основава на безброй подходящи генетични изследвания. Признат и приет от международната научна общност. Тези научни изследвания се оповестяват публично чрез престижни научни институции и организации. Когато има определено ниво на консенсус. Нашите генетични доклади се генерират чрез прилагане на хиляди от тези изследвания към генетичните данни на всеки клиент, като се използва сложен алгоритъм, разработен от началото до края и периодично актуализиран от 24Genetics.

СЛЕД ТОЗИ ТЕСТ КАКВО КОНКРЕТНО ЩЕ ПОЛУЧА?

Ще ви изпратим подробен и персонализиран отчет в PDF на вашия имейл. Освен това, както по време на поръчката, така и по всяко време, можете да поискате своя електронен файл с необработени данни с информацията от вашата генетична карта. Имейлът, в който ще го получите, е този, който сте посочили при регистрацията на вашия комплект.

ДА ЛИ 24GENETICS МЕ ИНФОРМИРА ЗА ВЪЗМОЖНИ АКТУАЛИЗАЦИИ?

Така е. Всеки път, когато правим нова версия на някой от нашите отчети, ние уведомяваме всички клиенти, които са казали доклад. Освен това трябва да знаете, че ние винаги извършваме необходимите тестове предварително. За да сме сигурни, че новата информация, която включваме, е перфектно проверена на научно ниво.

КОЙ МОЖЕ ДА ПРАВИ ТОЗИ ТЕСТ?

Всеки, без възрастово ограничение, може да направи тест 24Genetics. Ако ДНК анализът трябва да се извърши на бебе или възрастен човек, ви молим да ни информирате в коментарите към вашата поръчка. Така че можем да ви изпратим специален комплект, който улеснява вземането на пробата от слюнка.

ТОЗИ ТЕСТ ВАЛИДЕН ЛИ ЗА КЛИНИЧНА УПОТРЕБА?

Този тест не е валиден за клинична употреба. Ако Вашият лекар прецени, че някаква мутация във Вашия доклад е особено уместна. Той може да предпише втори потвърждаващ тест с диагностична валидност. Благодарение на 24Genetics Pharmacogenetics Test, клиницистите могат да разкрият важни предразположения, които може да са пропуснати.

ЗАЩО ФАРМАКОГЕНЕТИКАТА Е ПОЛЕЗНА?

Голямо разнообразие от лекарства за съжаление разболяват много хора и в много случаи има алтернативно лекарство, което може да работи добре за вас. Фармакогенетиката дойде, за да предостави необходимата информация, за да разберем как нашата генетика играе основна роля в нашия отговор към лекарствата. Разбира се, роля играят и други фактори като възраст, тегло или начин на живот. Освен това е възможно да има гени, които не са включени в доклада поради научно невежество, и те да играят важна роля. Въпреки това, въпреки че е важно да запомните, че нашият доклад е превантивен и няма клинична или диагностична валидност, той предоставя информация за предразположеността на тялото ви към ефекта на десетки лекарства. Ако искате да потвърдите точния отговор на едно или повече специфични лекарства, Вашият лекар може да предпише фармакогенетичен тест за клинична употреба, за да избегне рискове.

КАКВИ СА ПАРАМЕТРИТЕ НА ОТЧЕТА ЗА ФАРМАКОГЕНЕТИКАТА?

Докладът изследва фактори като ефикасност, токсичност, метаболизъм и дозировка.

КАКВО МНОГО НАРОКИ, ПОЯВЛЯЩИ СЕ В ЛИЧЕН ЦВЕТ, Е НЕГАТИВЕН?

Не е задължително. На всички страници на нашия доклад можете да проверите в кои определени термини е описан отговорът на всяко лекарство. Може просто да сте човек, който се нуждае от по-ниска доза лекарство.

ЗАЩО СПИСЪКЪТ НА НАРОКИТЕ НЕ Е ПО -ДЪЛГО?

Днес все още има голяма несигурност относно това как нашата ДНК влияе върху ефективността на лекарствата. Лекарствата, включени в нашия доклад, са тези, които са надвишили нашите критерии за надеждност. И широко утвърдени подкрепящи научни доклади в световен мащаб. За щастие списъкът се разширява и в 24Genetics ние непрекъснато работим за включване на всяко лекарство, за което са открити нови генетични открития.

ОЗНАЧА ЛИ МОЯТА ГЕНЕТИЧНА ПРЕДПОСТАВКА ЗА НАРОКИ, ЧЕ ЧЛЕНОВЕТЕ НА СЕМЕЙСТВОТО МИ РЕАГИРАТ ПО СЪЩИЯ НАЧИН?

Въпреки че генетиката на всеки човек е уникална, вероятно е да споделяте резултати с хора от семейството си. В генетиката много от моделите, които се изразяват, също са свързани с близки роднини. Във всеки случай, тъй като генетиката е уникална за всеки човек. Препоръчваме ви да се консултирате с вашата клинична референтна служба относно решенията, които трябва да се вземат в семейната среда по отношение на лекарствата.

Смятате ли, че фармакогенетиката може да добави повече стойност за вашите пациенти?

Имаме перфектната формула за вас. Посетете уебсайта на нашите партньори и дистрибутори.

    0
    количка за пазаруване
    Вашата количка е празна
      Изчислете доставката
      Приложи купон