Здравен ДНК тест

24Genetics Здраве и уелнес ДНК тест: ключът към превенцията

Ако ви е грижа за вашето здраве и искате предотвратяване на заболявания Тестът за ДНК за здравето е от какво се нуждаете. Благодарение на информацията, която ви предлага ДНК, можете планирайте ревизиите си по-добре, да установите къде трябва да сте по-внимателни, какви са рисковете и какви решения трябва да предприемете, за да се сблъскате с тях. Генетичните данни за метаболизма ви ще помогнат на лекарите ви да разберат по-добре вашето тяло, а фармакогенетичната част ще им помогне да изберат най-подходящите лекарства за вас.

Действието навреме може да бъде голямата разлика. Ранна диагностика умножете между 5 и 10 шансовете за успех при много заболявания като рака. С информацията за този генетичен тест вашите лекари ще могат да установят протоколите за преглед на заболяванията, към които имате по-голяма генетична предразположеност, за да ги откриете своевременно в случая, в който са развити.

здравен ДНК тест

Отчетите са налице в английски, Немски, френски, Italiano и Español

La Персонализирана медицина е бъдещето и благодарение на 24Genetics е настоящето за всеки, който го иска. Факт е, че лекарствата на всяко лице действат по различен начин. Тайната е скрита в нашата генетика. С раздела Фармакогенетика на този ДНК тест вашите лекари ще знаят кои лекарства са най-подходящи за Вас, как да коригирате дозите и кои да ги избягвате. Това е прецизна медицина.

Генетиката може да ни помогне за да избегнем генетични заболявания в нашия произход, Има много редки заболявания, които можете да знаете предварително, ако имате риск от страдание на децата ви, дори ако нито вие, нито вашият партньор сте страдали. Ако имате история в семейството си, първото нещо, което трябва да направите, е да се обърнете към Вашия специализиран лекар, за да прецените вида на теста, който трябва да направите. В генетичния тест за здравето и благополучието можем да видим много от тях и ако бъдат открити, съществуват техники за намаляване на риска от предаването им на нашите деца и внуци.

генетичен тест за здравето

това ДНК тест analiza Повече от 200 заболявания, генетичното предразположение на десетки биомаркери, повече от 20 медикаменти и набор от генетични данни за максимална полза за вашите лекари.

В този тест четем повече от 700.000 генетични маркери където можем да анализираме най-голямата налична до момента полезна информация за здравето. Ние прилагаме вашата генетична информация върху престижни международни проучвания, чрез които достигаме до заключенията, които можете да прочетете в своя доклад.

Благодарение на предварителното изучаване на предците, ние прилагаме алгоритмите според вашите родословие, тъй като алгоритмите за генетично предразположение на европейски, азиатски или африкански, в много случаи са коренно различни. Ние сме единствената компания в Европа с тази технология.

Кутия за здраве 24G

Искам да ми тествате генетичното здраве

Този тест включва безплатно консултация с телефонен генетичен консултант, Следвайте инструкциите, които ще ви изпратим по имейл, за да можете да резервирате ден и час. От 24Genetics препоръчваме на всички наши клиенти да придружат генетичния си тест за здравето чрез консултация за генетично консултиране.

Отчетите са налице в английски, Немски, френски, Italiano и Español

Примерна справка за теста ДНК 24Generics за здравето

Изтеглете примерния отчет в:

ESPAÑOL ENGLISH ФРЕНСКА ITALIANO

Това са разделите и разделите на нашия здравен ДНК тест:

Комплексни заболявания: GWAS

За тази част от нашия доклад ние публикувахме GWAS прилага, вид проучване, сравняващо ДНК маркери на хората с болест с хора без болестта, като по този начин може да идентифицира генетични различия. Тези проучвания могат да бъдат много полезни за превенцията и ранната диагностика, тъй като не са диагностичен инструмент, той ни казва какво трябва да сме по-внимателни.

Данните, които приложението на тези изследвания ще ви предоставят на вашата генетична информация, са вашето предразположение към останалата част от населението. В никакъв случай не означава, че ще страдате от болестта, но само показва, че статистически и според това изследване може да имате нещо по-предразположено от по-голямата част от населението; ние показваме, че имате повече предразположение, когато това е по-голямо от деветдесет процента от населението, и е по-ниско, ако вашето предразположение е по-ниско от това на деветдесет процента от населението. Нормално е да има няколко патологии с по-голяма предразположеност.

Важно е да се има предвид, че при сложни заболявания влияят много фактори, генетичните са само част от тях; начина на живот, храненето и т.н. са в много случаи тези, които могат да бъдат по-влиятелни.

Комплексни заболявания: мутации

В тази секция ние анализираме от онкологична гледна точка мутациите на най-важните гени. Търсим мутации, за които има съмнения, че са патогенни, особено тези, които са докладвани като патогенни в базата данни на ClinVar.

Важно е да се отбележи, че този тест не последователността на целия геном, анализира само 700.000 на 3.200 милиона генетични връзки, така че, в случай, че не намерите всякакви мутации, това не означава, че не сме носители, тъй като тя може да бъде в области генетично, че не анализираме. В този раздел ние анализираме специално намалена гените, класифицирани като патогени в базите данни консултирани процент, така че може да има мутации в един регион не учи, че ние не можем да видим.

Наследствени заболявания:

Наследствените заболявания са податливи на предаване на вашите потомци. Повечето от тях могат да бъдат превозвачи и никога не са страдали, но има риск нашето потомство да страда. Те са предимно моногенни заболявания.

В тази група търсим патогенни мутации или предполагам, че могат да бъдат, в гените, участващи в тези заболявания. Мутациите, които търсим, са тези, които се съобщават в някои от най-важните глобални генетични бази данни, основно OMIM и ClinVar.

Както и в предишния раздел, ние не анализираме цялата генетична информация за всяка болест, по-специално в този раздел, ние анализираме средно е малко по-малко от половината от патогенни маркери докладвани в базите данни, търсене, така че ние може да има мутации в другата половина и да не ги виждат в този доклад.

Важно е да имате предвид, че ако имате нужда от диагноза за конкретно заболяване, съществуват генетични тестове, които анализират целия ген или гените, участващи в посочената болест, валидни за клинична употреба. Ако имате семейна история, препоръчваме да се консултирате с вашия лекар или генетик, за да проучите необходимостта от извършване на тест от този тип.

Биомаркери, биометрични данни и черти:

В тази секция отново използваме статистическите анализи на GWAS, за да изчислим генетичната ви предразположеност да имаме абнормни нива на определени метаболитни параметри.

Както и в останалите проучвания на GWAS, ние посочваме, че имате повече предразположение, когато това е по-голямо от деветдесет процента от населението, и е по-ниско, ако вашето предразположение е по-ниско от това на деветдесет процента от населението. Поради статистическото разпределение на този анализ е нормално да излязат няколко параметъра с повече или по-малко предразположение.

фармакогенетика:

В тази секция изследваме генетичното предразположение към определени медикаменти. В зависимост от лекарството генетиката ви може да повлияе на нивото на токсичност, ефективността на лекарството или нивото на необходимата доза. Нещо, което винаги трябва да наблюдава лекар.

Кутия за здраве 24G

Желая ми генен тест за здравето


Генетичната информация, предоставена от 24Genetics, е валидна само за изследователска, информационна и образователна употреба. В никакъв случай не важи за клинична или диагностична употреба.

Докладите, които предоставяме, се опитват да предоставят възможно най-практическа информация от генетичните данни, налични в теста. При много заболявания докладваме патогенни мутации (или липсата на такива) само на част от включените гени (което можем да видим в теста), което означава, че болестта може да съществува в области, които не са ние анализираме. Ако имате семейна история, препоръчваме да се консултирате с вашия лекар или генетик, за да проучите необходимостта от извършване на тест от този тип.

24Genetics предлага телефонни консултации за генетични съвети, включени в цената на теста. Всички клиенти, които я поискат, ще могат да имат десет минути генетичен съвет от колегиалните биолози (на разположение на испански или английски език).


Въпроси и отговори:

Къде е налице този тест?

На цялата планета. Поставете поръчката си в мрежата и ще я изпратим до всеки ъгъл на света.

Как се прави този ДНК тест?

Това е много просто Изпращаме ви комплект с памучен тампон, който ще трябва да разтривате в устата си, като следвате някои прости инструкции. В зависимост от това, къде живеете и от коя услуга сте сключили, ние ще я вземем от пратеник или ще ви помолим да ни го изпратите.

Трябва ли да отида в лабораториите си?

Не, ще ви изпратим КИТА дома.

Трябва ли да направя промени в лечението на моето здраве с данните от този тест?

Не, всяка промяна, която искате да направите във вашето здраве, трябва да бъде анализирана от експерт генетик и да се консултира със специализирани лекари.

Ако се окаже, че имам по-голямо генетично предразположение към определена болест, ще го има ли в безопасност?

Не, всички генетични изследвания, които правим, се базират на статистически данни. Можете да имате генетично предразположение към определено заболяване и никога да не го развивате и обратно.

Ако не съществува патогенна генетична мутация в теста за определено заболяване, означава ли, че не съм носител?

Не, този тест анализира само част от генома, виждаме патологиите само частично. Има генетични тестове за клинична употреба, които анализират всички участващи гени, които може да Ви предпишат в случай, че е препоръчително.

Всичко зависи ли от гените ми?

Не, ти и твоите преживявания. Вашите жизнени навици са много важна част. Имате жизненоважна информация за наличните гени.

Как защитавате поверителността си?

Ние вземаме информацията на клиента си много сериозно и го третираме с най-високо ниво на сигурност. От момента, в който пристига вашата проба, тя става анонимен код. Той пътува криптиран и никой сътрудник не знае кой принадлежи. Само в момента на изпращане на отчетите кодовете се пресичат с клиента, към когото принадлежат.

Ще използва ли моята генетична информация за научни цели?

Без вашето изрично съгласие, не.

Всичките генетични тестове ли са едни и същи?

Не, нито подобни. Има някои генетични тестове, базирани на по-малко от 3.000 генетични маркери, докато нашият 700.000. Ние сме единствените в Европа, които могат да адаптират алгоритмите към родовете на всеки един от тях. Ние работим с оборудване Illumina (най-престижното) и нашите технологични платформи са най-модерните на пазара. Ние сме в състояние да предложим по-полезна информация, с по-добра точност и по-контрастна от останалите тестове от този тип, налични на пазара.

От какво се основава това проучване?

Основава се на генетични изследвания, които се утвърждават и приемат от научната общност в международен мащаб. Съществуват някои организми и научни бази данни, в които се публикуват проучвания, в които има широко ниво на консенсус. Нашите генетични тестове се извършват чрез прилагане на тези изследвания към генотипа на нашите клиенти.

От 24Genetics препоръчваме на всички наши клиенти да придружат генетичния си тест за здравето чрез консултация с генетичния съвет.

Кутия за здраве 24G

Искам да ми тествате генетичното здраве

Някои изследвания, на които се основава нашият тест за ДНК за здравето.

Болести

Някои заболявания, които можете да намерите в теста за здравето:

алопеция ареата Тип IA заболяване за съхранение на гликоген
Интракалиева аневризма Болест за съхранение на гликоген тип II
Ревматоиден артрит Фамилна хемофагоцитна лимфохистиоцитоза 2
Хроничен бронхит при хронично обструктивно белодробно заболяване (ХОББ) Синдром на Хермански-Пудлак 3
Рак на гърдата GWAS Синдром на лимфаденопатия с ихтиоза
Рак на гърдата: патогенни маркери Х-свързана хипохидрозна ектодермална дисплазия
Рак на яйчниците в носители на BRCA1 мутации Синдром на Jervell и Lange-Nielsen
Рак на простатата Синдром на Joubert 14
Агресивен рак на простатата Синдром на Joubert 16
Ранен рак на простатата Синдром на Joubert 3
Рак на пикочния мехур Синдром на Joubert 5
Ракови заболявания на горния аеробно-храносмилателен тракт Синдром на Joubert 7
Кожен карцином на базални клетки Синдром на Joubert 8
болест на пътуването Синдром на Joubert 9
Първична билиарна цироза Кабуки синдром
Макулна дегенерация, свързана с възрастта Синдром на Лий
Разстройство на поведението Синдром на Леопард
Диабет тип 1 Левкоенцефалопатия с назъбено бяло вещество
Диабет тип 1 - нефропатия lissencephaly
Диабет тип 2 Синдром на Loeys-Dietz 2
Ендометриозата Синдром на дълъг QT
Цьолиакия Синдром на Линч
Болест на Алцхаймер (късна поява) Кленов сироп на урина
Болест на коронарните артерии Диабет в зряла възраст, тип 2
Паркинсонова болест Диабет в зряла възраст, тип 3
Множествена склероза Синдром на Мекел 3
Системна склероза Умствено изоставане с микроцефалия и церебрална хипоплазия
Шизофрения Метахроматична левкодистрофия
Глиомът Ацидурия и метилмалонова хомоцистинурия
хипотиреоидизъм Ациламид Метиламониев cbIA
Инфаркт на миокарда (ранно начало) Ациламен метиламониев cbIB
Хронична лимфоцитна левкемия Дефицит на митохондриален комплекс III тип 1
Hodgkin лимфом Мукополизахаридоза тип 6
Дифузен голям B-клетъчен лимфом Мукополизахаридоза тип 7
Фоликуларен лимфом Мукополизахаридоза тип IIIA
Миастения гравис Мукополизахаридоза тип IIIВ
Множествена миелома Мукополизахаридоза тип 4
невробластом Вродена алфа-дистрогликанопатия с аномалии на мозъка и окото
остеосарком Миофибрилна миопатия
псориазис Центронуклеарна миопатия, свързана с Х
Алергична сенсибилизация Центроядрена миопатия
Тютюнев туморен клетъчен тумор 2 немалин миопатия
Тумор на Wilms Нефропатична цистиноза
витилиго Болест на Neimann-Pick тип C1
Дефицит на 17-бета-хидроксистероид дехидрогеназа III Болест на Neimann-Pick тип A
Дефицит на 3-метилхронотил-СоА карбоксилаза 2 Болест на Neimann-Pick тип В
Синдром на Аарског-Скот Синдром на Noonan
Цветна слепота тип 2 Синдром на Noonan, със или без ювенилна миеломоноцитна левкемия
Остра миелоидна левкемия Синдром на Noonan 4
адренолевкодистрофия прекалена пълнота
Възрастна хипофосфатазия Окулосублен албинизъм 1B
Синдром на Allan-Herndon-Dudley Osteogenesis imperfecta тип 3
Дефицит на Alpha1-антитрипсин Постоянен неонатален захарен диабет
Наследствена амилоидоза Синдром на Пит-Хопкинс
Хемолитична анемия, дължаща се на дефицит на G6PD Двустранна фронтопариетална полимикрохирия
Синдром на Angelman Автозомно рецесивно първично микроцефалия
Дефицит на антритромбин III Ретинит пигментоза
Аритмогенна дисплазия на дясната камера 10 Синдром на Рубинщайн-Тайби
Синдром на аурикуларния кондилар Синдром на Sotos
Хипофосфатемичните рахити, свързани с доминиращия X Свръхпаралитна аортна стеноза
Синдром на Bardet-Biedl Болест на Тей Сакс
Мускулна дистрофия на Дюшен / Becker Гръдна склероза 1
Бета таласемия Гръдна склероза 2
Синдром на Bloom Очен албинизъм тип I
Синдром на Brugada Тирозинемия тип I
3 сърдечно-фактор-кожен синдром Синдром на Usher тип 1
Разширена кардиомиопатия 1S Синдром на Usher тип 1D
Хипертрофично семейно сърдечно заболяване Синдром на Usher тип 1F
Невронна цероидна липофузиноза 1 Синдром на Usher тип 2A
Невронна цероидна липофузиноза 7 Синдром на Usher тип 2C
Болест на Charcot-Marie-Tooth 4C Синдром на Usher тип 2D
Chondrodysplasia punctata, доминантна X-свързана Синдром на Usher тип 3A
Хронична грануломатозна болест, свързана с Х Дефицит на много дълга верига Ацил-СоА дехидрогеназа
Вродена надбъбречна хипоплазия, свързана с Х Синдром на Von-Hippel-Lindau
Вродена нощна стационарна слепота 1C Синдром на Уивър
Синдром на Cornelia de Lange Болестта на Уилсън
Синдром на Костело X-свързана агамаглобулинемия
Кистозна фиброза
Болестта на Даун
Автозомно рецесивно глухота 1A
Автозомно рецесивно 31 глухота
Автозомно рецесивно 7 глухота
Автозомно рецесивно 9 глухота
Алфа манозидоза
Разширена кардиомиопатия 1A
Синдром на Дубин Джонсън
Ранна детска епилептична енцефалопатия
Миоклонична епилепсия на Лафора
2 семейство еритроцитоза
Болест на Фабри
Фамилна аденоматозна полипоза
2 Хипертрофична фамилна сърдечна болест
Семейна Средиземноморска треска
Медуларен рак на щитовидната жлеза
Fanconi анемия, 0 допълваща група
Нефротичен синдром тип 1
Болест на Гоше тип 1
Синдром с дефицит на GLUT1
Глутаринова киселинност I
Глутарова киселина II

DNA Internationa

×

Влизане